详细摘要: GMP无菌药品净化车间装修承包合同:设计-施工合同分类:净化工程型号:0000规格:GMP商标:全立森包装:交钥匙工程相关规范:2010年新版医药GMP净化级别...
产品型号:A B C D级所在地:南昌市更新时间:2024-10-08 在线留言干燥设备 粉碎设备 混合设备 反应设备 过滤分离设备 过滤材料 灭菌设备 萃取设备 贮存设备 传热设备 锅炉 塔设备 结晶设备 其它制药设备
江西全立森净化工程有限公司
详细摘要: GMP无菌药品净化车间装修承包合同:设计-施工合同分类:净化工程型号:0000规格:GMP商标:全立森包装:交钥匙工程相关规范:2010年新版医药GMP净化级别...
产品型号:A B C D级所在地:南昌市更新时间:2024-10-08 在线留言详细摘要: GMP中药净化车间装修承包合同:设计-施工合同分类:净化工程型号:0000规格:GMP商标:全立森包装:交钥匙工程相关规范:2010年新版医药GMP净化级别:D...
产品型号:D级所在地:南昌市更新时间:2024-10-08 在线留言详细摘要: 2.2.3植入和介入到血管内的无菌科研及需要在10,000级下的局部100级洁净室(区)内进行后续加工(如灌装封等)的无菌科研或单包装出厂的配件,其末道清洁处理...
产品型号:30万级-100级所在地:南昌市更新时间:2024-10-08 在线留言详细摘要: 医药洁净室的温度和湿度设计参数应符合下列规定:1 药品生产工艺及产品对温度和湿度有特殊要求时,应根据工艺及产品要求确定;
产品型号:A B C D级所在地:南昌市更新时间:2024-10-08 在线留言详细摘要: 1.非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照D级洁净区的要求设置。2.质量标准中有热原或细菌内毒素等检验项目的,厂房的设计应当特别注意防止...
产品型号:D级所在地:南昌市更新时间:2024-10-08 在线留言详细摘要: 生产区内设置的各功能间(区)应按生产工艺流程进行合理布局,工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。人流物流分开,避免交叉。
产品型号:30万级-100级所在地:南昌市更新时间:2024-10-08 在线留言详细摘要: 酶联免疫吸附试验试剂、免疫荧光试剂、免疫发光试剂、聚合酶链反应(PCR)试剂、金标试剂、干化学法试剂、细胞培养基、校准品与质控品、酶类、抗原、抗体和其他活性类组...
产品型号:10万级所在地:南昌市更新时间:2023-11-03 在线留言详细摘要: 无菌操作室的环境洁净度条件不应低于无菌生产操作区,以降低无菌检查出现假阳性的风险。无菌检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔...
产品型号:C级所在地:南昌市更新时间:2022-02-10 在线留言详细摘要: GMP固体制剂净化车间装修承包合同:设计-施工合同分类:净化工程型号:0000规格:GMP商标:全立森包装:交钥匙工程相关规范:2010年新版医药GMP净化级别...
产品型号:D级所在地:南昌市更新时间:2022-02-10 在线留言您感兴趣的产品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
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